Подождите
идет загрузка...

Полипренолы и альцгеймер (доклиника)


Доклиническое исследование.

Исследование проводилось на крысах в условиях экспериментально созданной модели деменции альцгеймеровского типа. При введении полипренольного препарата животные полностью восстанавливали нарушенную способность к непространственному и пространственному типам обучения. В результате был сделан вывод о возможности клинического изучения действия полипренольных препаратов с целью дальнейшего их применения при терапии когнитивных расстройств, деменциях различного генеза, в том числе альцгеймеровского типа.

Султанов В.С.1
Федотова Ю.О.2
Рощин В.И.3
Никитина Т.В.
Solagran Limited, Мельбурн, Австралия,
2 Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН, Санкт-Петербург, Россия 3 Санкт-
Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова,
Санкт-Петербург, Россия
Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН,
Санкт-Петербург, Россия

Введение

В настоящее время интерес представляют поиск и разработка новых подходов и препаратов для фармакотерапии деменций различного генеза, в том числе альцгеймеровского типа. В связи с этим весьма актуально изучение возможности использования фармакологических средств растительного происхождения. Одними из таких являются препараты из хвои — полипренольный препарат (ПП) и Биоэффектив® А, которые содержат в своем составе природные биологически эффективные соединения, активно участвующие в механизмах многих важных физиологических процессов организма.

Цель исследования


Целью исследования являлось изучение эффектов длительного применения фармакологических средств растительного происхождения — препаратов ПП и Биоэффектив® А на когнитивный статус у самцов крыс на модели деменции альцгеймеровского типа.



Методы

Эксперимент проведен на самцах крыс линии Wistar. Моделирование деменции проводилось на самцах крыс путем оперативного вмешательства, вскрытия черепной коробки мозга и внутримозгового введения бета-амилоида в четвертый желудочек мозга. Препараты вводили перорально: ПП в терапевтической дозе 144,0 мг/сутки для человека (доза 8,6 мг/кг), Биоэффектив® А в терапевтической дозе 960,0 мг/сутки (доза 82,0 мг/кг). Курс лечения препаратами составлял 28 дней. Для оценки процессов обучения и памяти использовали модель условной реакции пассивного избегания (УРПИ) и водный тест Морриса, а также оценивали поведение в тесте «открытое поле».

Результаты

Полученные результаты экспериментов свидетельствуют о том, что при введении ПП самцам крыс в условиях экспериментально созданной модели деменции полностью восстанавливается нарушенная способность животных к непространственному и пространственному типам обучения. В отличие от полипренольного препарата, Биоэффектив® А у крыс в условиях эксперимента не оказывал положительного влияния на оба типа обучения.



Заключение

Таким образом, можно сделать вывод о возможности клинического изучения действия ПП из хвои ели Picea abies (L.) Karst с целью дальнейшего его применения при терапии когнитивных расстройств, деменциях различного генеза, в том числе альцгеймеровского типа. Согласно полученным данным, препарат Биоэффектив® А не может быть рекомендован для дальнейшего клинического изучения в этом направлении. Так как Биоэффектив® А оказывает стимулирующее влияние только на общую двигательную активность крыс, восстанавливая нарушенные моторные функции, то его можно рекомендовать при моторных дисфункциях и полинейропатиях периферического генеза. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации Психонейроэндокринологии (РАПНЭ), Москва, 2010)

Текст исследования приводится с разрешения компании Solagran.

Используются технологии uWeb